ELECTROFILO Y NUCLEOFILO PDF

Por ejemplo:. Se usa boro frecuentemente porque su longitud de enlace es significativamente menor que la de otros metales como el litio , el aluminio o el magnesio. Evans y sus colaboradores. Otro desarrollo es el uso de catalizadores aminas secundarias quirales. De Wikipedia, la enciclopedia libre. Organic Chemistry.

Author:Grogrel Kajidal
Country:Denmark
Language:English (Spanish)
Genre:Personal Growth
Published (Last):2 July 2016
Pages:107
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Felipe A. Pujado Agonistas Muscarinicos Directos N y mas sobre los receptores muscarinicos R. Su forma no ionizada logra pasar la BHE, por lo que se esta evaluando su efectividad para el tratamiento del Alzeimer F. Esta caracteristica les permite tener una fraccion ionizada y otra no, con lo que esta ultima estara posibilitada de cruzar la barrera hematoencefalica. Analogos que han logrado un buen resultado en el tratamiento del alzheimer. Ellos son, en orden de aparicion: tacrina, donezepilo, rivastignina y galantamina.

Carbacol y Betanecol tambien lo hacen en menor medida. Formacion del complejo reversible entre Ach y AChE 2. Acetilacion del sitio estearico de la Enz. Hormonal , galamina deriv. Galico , atracurio. Despolarizantes: Succimilcolina ac. Sobre N Me, Et, propilo, o isopropilo. Si es muy grande el grupo se vuelve inactivo p. R1 o R2. Sistitis F. Existiendo grupos de sustancias derivados de alcaloides papaverina con efecto espasmolitico directo sobre el musculo, rompiendo los espasmos pero no mediados por receptores muscarinicos.

Igualmente su efecto final es antiespasmodico F. Anillo benzenico sustituido. Fenilefrina y metaraminol. La falta de sust. Salbutamol, Mabuterol, Ritodrina. Metilfenidato, amina secundaria sin sust aromatica.

Uso deficit atencional Anfetamina, sin sust aromatica. Se usa en clinica como estimulante cardiaco. Su esteroisomero activo es el 1R:2S. Uso descongestionante ocular por efecto vasopresor. Tolazolina, semejante a agonista pero sin sustitullentes lo que la combierte en antagonista. Fentolamina, sin semejanza extructural salvo imidazol. Poco especifica y segura. Uso terapeutico: cancer gandula suprarrenal, liberacion exagerada de NA y A.

La sust. Tiene dos carbonos asimetricos usandose en clinica la mezcla racemica. Sustitucion orto y meta por lo tanto inespecifico. Actividad antioxidante. Efecto antiproliferativo sobre la musculatura lisa vascular por lo tanto tiene efecto neuroprotercor y protector cardiovascular CH 3 OH OH Bunolol O Carteolol O N H Sotalol, la ausencia del puente oximetilenico elimina la especificidad. Son Insolubles en agua. Sus efectos estan dados por mas de un receptor.

Grupo ergotamina : Ergotamina y ergosina, vasocontrictores perifericos Grupo ergotoxina: ergocristina, ergocriptina y eergocornina. Oxitocicos Farmacos que afectan la biosisntesis de catecolaminas. Uso para feocromocitoma.

Ver sintesis de catecolaminas O NH 2. Se uso como antihipertensivo hasta que fue superada por otros mas especificos. Actualmente el principal uso es para transtornos psicoticos esquisofrenia. Usos: como antihipertensivos por su especificidad Estructura superponible a una ariletanolamina farmacoforo. Por lo que presenta actividad adrenalinica, dopaminica y serotoninergica. Son analogos duales.

El componente basico b-aminopropanolol soluble en agua o una fraccion peptidica insoluble en agua Amidas del acido lisergico: ergonovina, metilergonovina, LSD unico alucinogeno del grupo y metisergida, son ocotoxicos, analogos de occitocina contraccion uterina. Uso para jaquecas vasomotoras en forma de sales. No sirve para profilaxis si no para O cuando la jaqueca esta presente. R2 Accion vasomotora se explica por agonismo mixto en los receptores 5-HT 1D de serotonina.

No tienen buena absorsion GI. El enlace vinilico es importante en la actividad ya que al N saturarse esta se pierde. Uso como antimalarico y antiarritmico. Activo por via oral y I. El N entre los dos carbonilos es el que se protona formando la sal, que eslo que se comercializa. El N es 3rio y forma parte de un ciclo aromatico. La amida esta en posicion inversa respecto de la procaina. Los grupos que interaccionan con el receptoror son el N 3rio protonado H y el O par de electrones del O que forman un puente de de H.

N Ph N Et Procainamida, analago de la procaina en el que cambia el ester por una amida lo que le permite tener una mayor resistencia a las estearas y asi poder actuar a nivel sistemico. El N 3rio se protona para interacccionar con el receptor.

La principal caracteristica que cambia es la distancia entre la amida y el N 3rio. El puente etilenico le permite tener una mayor flexibilidad para unirse al receptor. Asi que el mas usado solo como antiarritmico es el Sotalol. Tb el Tosilato de metilo es ampliamnete usado.

Inhiben la actividad simpatica, efectos depresores o estabilizantes. El N interactua con el receptor, el OH interacciona con el sitio especifico y el aromatico con el Phe ver sotalol en antagonistas beta. Ademas presenta efecto antianginoso. Tiene una estructura muy diferente a las clases Ic y clase II. Uso en arritmias ventriculares fulminantes. Uso principal para arritmias supraventriculares. El canal no se modifica por que la V de conduccion es la misma. El farmaco mas usado es la aminodarona.

Estabiliza respuesta ventricular en flutter y fibrilacion atrial. Desventajas: estrecho margen terapeutico y es muy arrtimogenico Arritmias ectopicas por un mecanismo 1rio: h liberacion de NE, sobrecarga mecanica y toxicidad de glusidos cardiacos; y uno 2rio por arritmias por entrada, comun en ateroscleorosis coronaria.

Pujado 17 Vasodilatadores Coronarios Su principal uso, aunque pueden tener otros, es para la angina de pecho. Se produce por esfuerzo excesivo y existen de tipo estable, inestable o variante. Lo logran liberando desde su estructura NO. Por relajacion del musculo liso se producen otros efectos que son 2rios y no deseados en bronquios, TGI, biliar, genitourinario. Nitroglicerina, viene en una ampolla que se rompe y se inhala logrando un efecto rapido.

Otra presentacion son parches que logran niveles estables de NO. Propatilnitrato, es semejante a la nitrogliserina en accion y tiempo. Sin embargo no se prefieren, son usados como antihipertensivos y para crisis anitihipertensivas.

Hay capsulas blandas que son absorbibles por via oral. Se administra en hospitales para vasodilatacion. Tb se usa como antihipertensivo de accion corta durante anestesia general para crisis hipertensivas F.

Guanabenz, semajante a clonidina Sist. Ideales para el tratamiento de emergencias hipertensivas. Efecto mayormente vascular periferico. Nifedipino , Verapamilo y Diltiazem.

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